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Publication Date: 18 August 2025
Hours: 0.5
Dans cette conférence, nous verrons que les médicaments dérivés du plasma (MDP) incluent un large éventail de thérapies qui jouent un rôle essentiel dans les soins de santé modernes et qui sont d’une grande valeur pour les patients, les cliniciens, les systèmes de santé et la société dans son ensemble. Afin de comprendre leur importance, il est nécessaire de découvrir les différentes étapes de leur cycle de vie unique, ainsi que les procédés complexes de collecte et de fractionnement du plasma. Un examen complet des MDP exige également une analyse approfondie des principaux défis qui influent sur leur chaîne d’approvisionnement, couvrant l’ensemble du parcours « du donneur au patient ». Il est essentiel de prendre en compte ces défis afin d’identifier et de mettre en œuvre des solutions efficaces pour favoriser un accès plus équitable et durable à ces thérapies vitales.
Run Time: 0.34.51
Founder of Aceso Healthcare & Visiting Lecturer at Warsaw University
Aceso Healthcare Consultant
Warsaw University of Technology Business School
Warsaw, Poland
Tomasz Kluszczynski est un expert international des soins de santé, de l’industrie pharmaceutique et de l’économie de la santé (HEOR). Il est professeur invité aux universités de Varsovie et de Francfort. Il est l’auteur ou le co-auteur de livres blancs et d’articles sur l’accès des patients, les accords fondés sur la valeur, l’ETS (éducation des technologies de la santé) et les médicaments dérivés du plasma (MDP). Ces derniers (MDP) constituent le domaine spécifique de recherche et d’expertise de Tomasz Kluszczynski et il est l’auteur de deux publications majeures : « Socio-Economic Value of Plasma Derived Medicinal Products in Europe » [La valeur socioéconomique des médicaments dérivés du plasma en Europe] en 2020 et « Appropriate Use of Immunoglobulins in Europe » [L’utilisation appropriées des immunoglobines en Europe] en 2023. Tomasz Kluszczynski a récemment participé à des projets transformateurs visant à assurer l’avenir des systèmes de santé aux niveaux national et supranational, tels que le règlement SoHO (sur les substances d’origine humaine) de l’Union européenne, la stratégie de l’AEM (Agence européenne des médicaments) sur les pénuries de médicaments, le cadre de tarification de la FDA (Autorité saoudienne des produits alimentaires et médicamenteux), l’étude du ministère saoudien de la santé sur la charge des maladies rares ou le programme Ejadah VBHC (soins de santé basés sur la valeur) des Émirats arabes unis. De plus, il collabore fréquemment avec des associations de patients, de professionnels et d’industriels, telles qu’IPOPI (International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies), EPODIN (European Patients for Dysimmune and Inflammatory Neuropathies), EFPIA (Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques), PhRMA (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America) ou PPTA (Plasma Protein Therapeutics Association).